Não estou doente. ” Eu tenho a fibromialgia.

Lutando com fibromialgia é que cada dia é algo novo. Meu diário é uma batalha constante em uma pista de estrada; cheio de perigos, nenhuma idéia para onde estou indo ou o que eu vou bater seguinte. Estou em uma rodada interminável de sintomas. Cada obstáculo é calculado para evitar o risco, mas o resultado nunca é previsível, não importa o quanto eu tente. As variáveis ​​não importa.

Há muitos sintomas da fibromialgia, incluindo:

dor muscular crônica, espasmos musculares ou aperto
fadiga crônica grave e diminuição da energia
insônia ou acordar sentindo-se tão cansado como quando ele foi dormir
rigidez ao acordar ou depois de ficar em uma posição por muito tempo
Dificuldade de lembrar, concentrando-se , e realizar tarefas mentais simples ( “fog fibroidea”)
dor abdominal, distensão abdominal, náuseas e prisão de ventre sem qualquer problemas gastrointestinais reportável
tensão crônica ou enxaqueca
sensibilidade a um ou mais dos seguintes: odores, ruído, luzes brilhantes, medicamentos, certos alimentos e frio
de ansiedade e depressão
Dormência ou formigamento na face, braços, mãos, pernas ou pés
Uma sensação de inchaço (sem inchaço real) nas mãos e pés
mandíbula e ternura facial
Costochondritis, inflamação da cartilagem que liga uma costela para o esterno
está progredindo. Eles ficar ainda melhor. Como alodinia, uma grande sensibilidade ao toque, resultando em dor coisas que normalmente seria não causar desconforto, como o uso de roupas.

Para mim, eu luto com dor e fadiga. Único. Day. Isso não é apenas um pouco de dor de cabeça ou estou cansado. Isso é dor no corpo inteiro como você tem a gripe. Essa é a fadiga como se não tivesse dormido em 48 horas. Isso é todos os dias. Essa é a minha linha de base consistente. Minha existência normal é você em um dia doente. O ressaca. É assim que eu vivo.

Para referência, eu tenho 27 anos, 5’1 “e 120 libras. Eu olho saudável.

Mas outros sintomas são a parte mais difícil. Estéril pelo meu corpo como uma máquina de pinball; constantemente mudando localização e gravidade, muitas vezes com dor aguda e rápido, tão rápido que eu mal posso recuperar o fôlego antes de se mudar. Duração regular para horas de cada vez; onde minhas pernas sentem que têm pesos 100 libras que lhes são inerentes. Normalmente, durante a execução de meus recados básicos, eu me atingiu como uma tonelada de tijolos que se tornam suor, então eu estou superaquecimento com tanta força que tem que “fazer uma pausa”, porque para comprar mais papel higiênico no Alvo é muito difícil . Oito horas de trabalho em meu emprego a tempo inteiro sente como correr uma maratona.

A lista vai sobre e sobre. Tenho me resignado a dizer: “Eu não me sinto bem, obrigado por perguntar”, em vez de tentar explicar uma das muitas doenças que eu estou sentindo agora.

Falando de tempo, isso é tudo que eu posso pensar. Agora neste momento de dor que eu estou, na cama tentando me distrair “ele” (a dor). Amanhã, nos momentos antes, durante e depois da minha viagem por transporte público. Em três semanas, às vezes a viagem 30 horas Eu estou embarcando. Como vou reagir? O que você vai chamar (esta é a forma como descrevemos “quando sh * t bater no ventilador”)? Quanto tempo a transição de X a Z localização. Uma vez que você chegar ao local de Z, vou precisar para sair a qualquer momento? Quanta energia eu tenho que usar nas oito horas que eu deveria funcionar?

Levante-se a cada 45 minutos para reduzir os níveis de dor em cinco por cento. Caminhe pelo menos 4.000 medidas para reduzir o nível de dor em 10 por cento. Descanso após 20 minutos de caminhada. Ser na cama pelo menos nove horas de correr ao redor de 75 por cento no dia seguinte.

Tudo é uma estimativa, porque há um erro no meu banco de dados.

Uma vez que não há um padrão no meu código.

Tudo é desconhecido.

No trabalho, eu consideram ter um colega mais sobre por que ele estava “doente” ontem. Ele perguntou curiosamente, se ele tivesse descoberto o que me fez doente. Eu respondi, brincando: “Às vezes eu só ficar doente.” Mas a parte de mim que anseia apoio e empatia me pediu para dizer a verdade. A coisa sobre a fibromialgia é que ele não é como outras coisas. A coisa sobre a fibromialgia é que ninguém sabe o que é.

A resposta mais comum é um reconhecimento removida duas vezes – eles têm uma (geralmente do sexo feminino) ou “amigo da mãe” conhecido tinha isso. A conversa pára. Não é como a gripe maldita. As pessoas sabem o que é. As pessoas obtê-lo. Está doente.

A fibromialgia é em uma classe por si só, e é diferente para todos.

Meu discurso de elevador geralmente vai um pouco assim: “Eu tenho um distúrbio do sistema nervoso central que provoca dor crônica generalizada e fadiga.” Eu tento fazê-lo soar ruim, porque é ruim.

Porque eu quero que as pessoas a prestar atenção.

Quero que as pessoas sabem sobre a fibromialgia eo que ele faz; o poder que você tem que destruir vidas, enquanto à espreita nas sombras. Ele se disfarça como outras doenças de modo que passar por uma série de testes que o nosso seguro não vai cobrir. Isso faz com que os meus amigos e céticos familiares. Ele faz as pessoas pensar (e me faz sentir) como se fosse um mentiroso, um falso e preguiçoso. Tente tomar o meu trabalho, meus relacionamentos, meu amor e paixão para a vida.

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