La « maladie » dans la société que vous faire sentir la maladie chronique Honteux

Personne ne se voit faire plus. Ce qui est pris par surprise. Lentement et en constante évolution, comme la vie. Jusqu’à ce que finalement le monde se déplace de la nouveauté à la nostalgie. Obtenir la maladie est le même sentiment. Tout à coup, je rencontre 18 ans après un diagnostic de la fibromyalgie et se rendre compte que je devrais dire quelque chose à ce sujet. Par conséquent, permettez-moi de vous présenter mon vieil ami, fibro, qui ont largement tenus à l’écart des projecteurs jusqu’à présent. La fibromyalgie est une maladie caractérisée par une douleur généralisée, constante et le brouillard du cerveau, ce qui affecte la concentration et la mémoire, et il aggrave au fil du temps. Aujourd’hui encore, la plupart du temps, vous pouvez croire, mon esprit de 31 ans n’a aucune idée de la façon dont mon corps est malade.

Non seulement un matin arrive, vous voyez. Il y a un premier épisode de symptômes à passer, puis vivre, alors le lot suivant, puis le suivant. Ce qui se passe est progressivement des limites illimitées. Un centre d’une fenêtre décroissante reste, et quelque chose qui pense toujours qu’il peut briser le verre, mais votre corps n’est pas la hauteur. Au fond, ce que je reçois est qu’il est possible pour une personne en difficulté à comparaître et à ressentir de la sympathie pour eux. Dans leur tête, qui sont les mêmes que vous, et non pas un moyen de cliché, je veux dire literalmente.En court, est probablement confus, pas complétée par sympathie. Ajoutez à cela, que la fibromyalgie est l’un des nombreux handicaps souvent invisibles, et l’intrigue épaissit un peu.

Pour moi personnellement, la ligne de fond sur la vie avec la fibromyalgie a été persistante à l’ébrécher essence de ce que je suis et ce que je représente. Il a aussi apporté de belles choses. La résilience, la gratitude, le courage, et une faim pour rire et l’amour un peu plus en haut de la liste. Tout cela ajoute à la liberté innée légitime paradoxe totale à l’augmentation des limitations physiques. Mais nous allons avoir raison: la liberté est rarement autre chose que la lutte contre.

Il y a plus de fois que j’aime à se rappeler quand mon vieil ami fibro m’a déshabillée, se tordant de douleur, des vomissements, des évanouissements. Ensuite, il y a des bizarreries inattendues. Un matin, je me suis réveillé et je ne pouvais rien voir, mais un brouillard blanc. Je pensais que j’étais allé aveugle. Il a essuyé quelques heures plus tard et vous savez ce que je faisais? Je suis allé travailler, sans rien dire à ce sujet et je suis resté jusqu’à ce tarde.¿Por quoi? Parce que nous vivons dans un environnement concurrentiel dans lequel nous savons tous ce que nous sommes à usage unique. Voici un aperçu de la réalité de ce que des millions de personnes souffrant de douleur chronique (ce que le diagnostic) de transaction. Le sous-évaluation systématique signifie que nous profitions de ce qui pourrait être une énorme quantité d’apprentissage sur la résilience.

L’Internet est plein de « 10 choses à dire à votre ami qui vit avec la condition X ». Comme bien intentionné, à mon avis, il est un plâtre sur une plaie béante. Ce que nous avons besoin est beaucoup plus intrusive, beaucoup plus grand, plus profond et plus courageux.  

Alors, pourquoi dois-je écrire cela? Tout d’abord, je dois répondre à la question pourquoi j’ai peur d’écrire cela? J’ai peur d’écrire parce que j’ai honte. Honteux de mon corps me manque. Dommage que je dois laisser tomber les gens. Embarrassé certainement pas attrayant. Embarrassé ne se limite pas dans le temps et les conditions médicales actuelles n’améliorera pas. Dommage que j’oublie des choses que je devrais me suis souvenu. Embarrassé qu’il pourrait faire d’autres mal à l’aise. Dommage que je ne peux pas être la même personne qui aurait pu être une fois. Et surtout, il honte que j’ai honte. Il est exactement le dernier point qui m’a poussé à écrire ce parce qu’il a conduit le mode de réalisation suivant.

Il y a une maladie dans notre société qui est beaucoup plus envahissante et dommageable que toutes les conditions. La maladie est notre intolérance profonde de « l’imperfection ». Chaque jour, les gens du monde entier se réveiller avec la douleur. Ils se réveillent en sachant que c’est la meilleure chose jamais va être, et ils attendent un remède. Ils sont courageux parce que encore se poser, ils sont courageux parce qu’ils vivent de toute façon, sont courageux parce qu’ils aiment tous modos.¿Y faisons-nous? Donnez-leur une petite tape sur la tête et l’espoir que quelqu’un prend soin d’eux. Ou pire, pour nous nommer comme juge. « Elle était bien l’autre jour » ou « n’a pas l’air mauvais pour moi. » C’est la dernière mentalité qui a prospéré sur l’austérité, ce qui marginalise encore et couper les lignes de vie pour beaucoup vulnérables dans la société. Dans ce contexte, le mot « vulnérable » est devenu code « sans défense. » Si nous Peler, la vulnérabilité est essentielle à notre humanité. En fait, la vulnérabilité est belle. essentiellement, Nous avons créé une culture du paradoxe – que la vulnérabilité est belle, aussi longtemps que ce n’est pas la mienne. Soyons clairs: j’ai une condition, et tous ceux qui sont conditionnés. Ceci est d’autant plus le handicap endémique. Il touche tout le monde.

Dans une culture qui est à la fois de plus en plus concurrentiel inverse et de plus en plus de compassion, je pense qu’ils ne possèdent pas les compétences nécessaires pour socialiser notre douleur. La douleur est quelque chose que nous traversons individuellement. Cependant, il est l’essence même de notre expérience humaine. Nous avons tous la vulnérabilité. Tous ont quelque chose dans nos vies qui nous causent de la douleur. Mina se manifeste physiquement, c’est la distinction fondamentale. Si nous pouvions atteindre un point où nous commençons à aborder non seulement l’invalidité et de l’angoisse mentale, mais l’humanité, de cette façon, nous pourrions être un pas vers l’égalité. Il y a un long chemin à parcourir. Nous pourrions remplir avec espoir.

Leave a Reply

Your email address will not be published.

error: Content is protected !!