Je ne suis pas malade. Je Fibromyalgie.

Aux prises avec la fibromyalgie est que chaque jour est quelque chose de nouveau. Mon journal est une bataille constante sur une piste route; plein de dangers, aucune idée où je vais ou ce que je vais frapper à côté. Je suis dans une ronde sans fin des symptômes. Chaque obstacle est calculé pour éviter le risque, mais le résultat est jamais prévisible, peu importe à quel point je tente. Les variables ne comptent pas.

Il y a beaucoup de symptômes de la fibromyalgie, y compris:

douleurs musculaires chroniques, des spasmes musculaires ou oppression
fatigue chronique sévère et une baisse d’ énergie
insomnie ou se réveiller sentir aussi fatigué que quand il est allé dormir
raideur au réveil ou après avoir séjourné dans une position trop longtemps
Difficulté à se souvenir, se concentrer , et effectuer des tâches mentales simple ( « brouillard fibroidea ») des
douleurs abdominales, des ballonnements, des nausées et la constipation sans problèmes gastro – intestinaux à signaler la
tension chronique ou la migraine
sensibilité à un ou plusieurs des éléments suivants: les odeurs, le bruit, les lumières vives, les médicaments, certains aliments et le froid l’
anxiété et la dépression
Engourdissement ou des picotements dans le visage, les bras, les mains, les jambes ou les pieds
Une sensation de gonflement (sans gonflement réel) dans les mains et les pieds
mâchoire et la tendresse du visage
Costochondrite, l’ inflammation du cartilage qui relie une côte à l’ sternum
progresse. Ils obtiennent encore mieux. Allodynie, une sensibilité accrue au toucher, ce qui entraîne des choses de douleur qui normalement ne cause pas d’ inconfort, comme le port de vêtements.

Pour moi, je lutte avec la douleur et la fatigue. Celibataire. Jour. Ce n’est pas seulement un petit mal de tête ou je suis fatigué. C’est toute la douleur du corps comme vous avez la grippe. C’est la fatigue comme si vous aviez pas dormi dans les 48 heures. C’est tous les jours. C’est ma base cohérente de la ligne. Mon existence normale vous est un jour malade. gueule de bois O. Voilà comment je vis.

Pour référence, j’ai 27 ans, 5’1 « et 120 livres. Je suis en bonne santé.

Mais d’autres symptômes sont le plus difficile. Barren à travers mon corps comme une machine de flipper; en constante évolution emplacement et la gravité, souvent dans la douleur aiguë et rapide, si vite que je peux à peine reprendre mon souffle avant de passer. Durée régulière pendant des heures à la fois; où mes jambes se sentent qu’ils ont un poids de 100 livres qui y sont attachés. En général, lors de l’exécution de mes courses de base, je me frapper comme une tonne de briques qui deviennent la sueur, alors je suis surchauffe si fort que je dois « faire une pause » parce que pour acheter plus de papier toilette dans la cible est trop difficile . Huit heures de travail à mon travail à temps plein se sent comme courir un marathon.

La liste est longue et sur. Je me suis résigné à dire: « Je ne me sens pas bien, merci de demander, » au lieu d’essayer d’expliquer l’une des nombreuses maladies que je ressens en ce moment.

En parlant de temps, c’est tout ce que je peux penser. En ce moment, en ce moment de douleur que je suis, dans le lit en train de me distraire de « il » (la douleur). Demain, dans les moments avant, pendant et après mon voyage par les transports en commun. En trois semaines, parfois le voyage de 30 heures j’entreprends. Comment vais-je réagir? Qu’est-ce que vous allez appeler (ce qui est la façon dont nous décrivons « quand sh * t frappe le ventilateur »)? Combien de temps la transition de X à l’emplacement Z. Une fois que vous arrivez à l’emplacement de Z, dois-je partir à tout moment? Quelle quantité d’énergie que je dois utiliser dans les huit heures, je censé travailler?

Levez-vous toutes les 45 minutes pour réduire la douleur de cinq pour cent. Marcher au moins 4000 mesures pour réduire le niveau de douleur de 10 pour cent. Se reposer après 20 minutes de marche. Être au lit au moins neuf heures pour courir environ 75 pour cent le lendemain.

Tout est une estimation parce qu’il ya une erreur dans ma base de données.

Comme il n’y a pas de modèle dans mon code.

Tout est inconnu.

Au travail, je considère avoir un collègue plus pourquoi il était hier « malade ». Il demanda curieusement, s’il avait découvert ce qui m’a rendu malade. Je lui ai répondu par espièglerie: « Parfois, je suis malade. » Mais la partie de moi qui désire ardemment le soutien et l’empathie m’a supplié de dire la vérité. La chose au sujet de la fibromyalgie est qu’il est pas comme d’autres choses. La chose à propos de la fibromyalgie est que personne ne sait ce qu’il est.

La réponse la plus commune est un accusé de réception deux fois retiré – ils ont un connu (souvent des femmes) ou « ami de la mère » avait cela. La conversation s’arrête. Il est pas comme la grippe putain. Les gens savent ce qu’il est. Les gens obtiennent. Tu es malade.

La fibromyalgie est dans une classe par lui-même, et est différent pour tout le monde.

Mon discours d’ascenseur va généralement un peu comme ceci: «J’ai un trouble du système nerveux central qui provoque la douleur chronique généralisée et de la fatigue. » J’essaie de le faire sonner mauvais, parce qu’il est mauvais.

Parce que je veux que les gens à prêter attention.

Je veux que les gens sachent à propos de la fibromyalgie et ce qu’il fait; la puissance que vous devez détruire des vies tout tapi dans l’ombre. Il mascarades que d’autres maladies si nous traversons une série de tests que notre assurance ne couvrira pas. Cela fait mes amis et les sceptiques de la famille. Il fait réfléchir les gens (et me font sentir) comme si elle était un menteur, un faux et paresseux. Essayez de prendre mon travail, mes relations, mon amour et passion pour la vie.

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