Finalmente Morgan Freeman dijo que no me disculparía por diversión Aunque las enfermedades crónicas

Cuando tenía seis años, fui hospitalizado con fiebre manchada Montañas Rocosas. En el hospital, me animaron a salir de la cama, vestirse y pasar el mayor tiempo posible en la sala de juegos. Traje revistas y libros de vuelta a mi habitación para leer y jugar con otros niños que estaban de pie y el suelo pediátrica.

Había una chica en la habitación contigua con leucemia, y nos hizo caras y agitó el uno al otro a través de nuestra ventana compartida. El hecho de que soy capaz de jugar no quiere decir que yo no era lo suficientemente enfermos como para ser hospitalizados. Esto significa que cualquiera que sea mi enfermedad, yo era un niño con las mismas necesidades y deseos que los demás niños.
Pero con los adultos, el mismo concepto no parece cierto. Siempre que los pacientes son – bueno,  nada   – es considerado como “prueba” de que nos Bluff en nuestra condición. Muchos de nosotros nos enfrentamos con extraños sobre una base regular cuando vamos a cabo en público, sobre todo el uso de aparcamiento despancartes a solicitar una modificación de la ADA en los eventos. Tenemos el desafío más por la gente que conocemos, que realmente deberían saber mejor.

Después de que se enfermó, decidí ir a mi tema favorito aparcar un día. No hice mucho; fue una experiencia muy sedentaria. He publicado una foto mía en uno de los paseos en Facebook con mis gérmenes máscara en la parte de atrás, dormido durante días para recuperarse de mi aventura, y no creo que mucho. Unos días más tarde, mi madre me llamó al respecto. Un “amigo de la familia” había visto la foto y se puso furioso al respecto. Al parecer, ella se había quejado a varias personas que si yo estaba en un parque temático, que era obviamente lo suficientemente bien como para trabajar y tirado algún tipo de estafa. Se puso de nuevo a mi madre.

Rápidamente sin amigos y bloqueó la persona, pero sus acciones se han quedado conmigo. Durante la mayor parte del próximo año, cada vez que publicó una foto de mí algo, por favor, mire por encima del hombro. Siempre he hecho un punto para describir cómo estaba y cómo me necesitaba descansar enfermos, y lo cansado que estaba buscando.

Sentí la necesidad de calificar lo que estaba haciendo; para comprobar que todavía estaba enfermo, y para recordar a todos que había más a la verdad que era visible en la foto. ignorancia de alguien y despectivos juicios me hizo sentir culpable de disfrutar de mi vida a lo mejor de mi capacidad y molesta a mi madre, y que era injusto.
A menudo parece que no hay manera real para las personas con enfermedades crónicas para ganar esta batalla. individuos hostiles que no te creen van realmente mal a encontrar defectos en todo lo que haces. No hay manera de apaciguar a ellos, independientemente de la forma en que vive su vida.

Algunas personas con enfermedades crónicas son capaces de ejercer, algunos no lo son. Algunos de nosotros se les anima a ser físicamente activo por un camino que nos ayudan a mantener la función (tengo una serie de ejercicios de fisioterapia para hacer todos los días para ayudar a los problemas ortopédicos específicos, por ejemplo) . Sin embargo, si se observa que son físicamente activos de cualquier manera, se considera una señal de que no está enfermo, después de todo. La compañía le gusta animar a los atletas olímpicos que luchan con su enfermedad o incapacidad para competir. Si  usted   lucha su enfermedad o incapacidad para hacer algo a veces algo físico, como una de 5 km o espectáculo de danza, que puede ser tomado como prueba de que usted es un fraude.

Es ampliamente aceptado que para tener una fuerte red de apoyo de familiares y Lafamille es útil para aquellos que tienen una enfermedad crónica. Se nos dice que para nuestro propio bienestar, tenemos que salir de la casa de vez en cuando. Sin embargo, si nos atrevemos a salir a la calle con amigos o hacer algo divertido detemps vez, de nuevo, algunos creen que no estamos enfermos. Y si vamos un después – el mediodía en el cine de vez en cuando, es equivalente a ser de alguna manera capaz de pasar 40 horas a la semana, 50 semanas al año en el trabajo.

Si vive solo o no tiene mucho apoyo, siempre se debe tener cuidado de las tareas cotidianas, pero algo tan simple como comprar sus propios alimentos en realidad podría considerarse pruebas son quevous medida válida.
Si está demasiado cansado o demasiado enfermo para tomar una ducha, hacer su cabello o la ropa, se suelta; si sales con maquillaje y el peinado, así, usted no está enferma, obviamente, porque  ves enfermo.

En caso de publicar fotos en las redes sociales que usted está buscando mucha gente va a pensar que no está enfermo; si usted publica fotos de usted en trámite, se le acusa de ser un buscador de atención.

Si le dice a alguien en el curso progresivo de la enfermedad, debido a que su hijo pretender Edna sobrina tía tenía la misma condición y está bien ahora.

medios sociales fotos y comentarios enfermos crónicos sonriendo y mirando “normal” o de compras, incluso se han utilizado para rechazar o eliminar una prestación de invalidez, que es, posiblemente, lo más inquietante de todo. Es difícil de entender que la determinación de especialistas en discapacidad, médicos y beneficios de los administradores del gobierno – la gente que se supone que son conocedores de una amplia gama de condiciones de salud – no aceptar los conceptos de buenos días, retorno de la inversión y las enfermedades invisibles que no siempre son trayectorias lineales.

Nunca nadie parece tener en cuenta lo que está pasando fuera y alrededor de esta foto que Facebook snarking aproximadamente. El hecho de que podría haber sido la primera vez en semanas que los enfermos crónicos tiene que hacer algo muy divertido se les escapa. Hacen que no se dan cuenta de cómo estas actividades cuestan en términos de dolor, la fatiga y la reducción de la función. Se ven en una imagen o un estado de Facebook alrededor de un día y piensan que son un experto en su vida.

No sé lo que estas personas piensan que se supone que debemos  hacer  todos jours.Nous tienen enfermedades crónicas incurables. A menudo pasamos la mayoría de nuestro tiempo en casa o en el tratamiento tal como es. menudo estamos agotados y mucho dolor. Si no somos capaces de trabajar a tiempo completo, se supone que debemos renunciar a todo y cada momento de alegría, entretenimiento, interacción social y el disfrute?

Nos ayudará de alguna manera? Estar enfermo es extremadamente difícil para muchos entrenous. Es aún más difícil cuando los chicos juicio hiriente decidieron que la enfermedad debe invertir el hecho de que tenemos las mismas necesidades que autres.Au lugar para decirle a la gente con enfermedades crónicas a temblar descommentaires y acusaciones,  puede – ser el carga de la prueba debe estar en esos provocadores no hacer y ocuparse de sus negocios.  ¿Es realmente difícil dejar a otros solteros?

resultado de la imagen de Morgan Freeman
Eleanor Roosevelt dijo: “Haz lo que sientes en tu corazón a la razón – la culpa de todos modos. “Tomé esas palabras en serio cuando se trata de interactuar con los demás sobre mi enfermedad crónica. No estoy especialmente agradable cuando me enfrento a los jueces improvisados. De vez en cuando alguien no entiende honesta y educada y concisa explicar algunas cosas para ayudarlos.

Muy a menudo, sin embargo, que ya han sacado sus propias conclusiones y nada de lo que digo va a hacer mella en su hostilidad. No voy a perder el tiempo tratando de justificarme a extraños al azar y la media de los conocimientos que se nombró juez y parte de mi vida.

No puedo evitar que otros a pensar lo que quieren de mí. Sin embargo, puedo y no negarse a cumplir cuando alguien pide excusas, culpa o justificaciones para mí fuera de la casa de vez en temps.Toute que decide que la enfermedad crónica de alguna manera invalida mis necesidades como una persona – incluyendo mis necesidades para la felicidad y la socialización – no recibe ni un ápice de mi preocupación.

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