5 maneiras em que minha fibromialgia me faz sentir culpada (embora não seja)

Fibromialgia é uma dessas deficiências que muda de dia a dia, às vezes de uma hora para a outra. Em um minuto, talvez eu me sinta bem o suficiente para sair. O próximo, eu poderia ficar preso na cama, incapaz de me mover. Aqui estão cinco maneiras em que minha fibromialgia me faz sentir culpada, mesmo que eu realmente não tenha motivos para ser:

1. Quando meus amigos querem sair e é … não posso. Ou quando eles querem que eu fique com eles e meu corpo vai gritar comigo para ir para casa. Não é porque eu não quero, é porque meu corpo e meu cérebro só querem que eu me sentar na cama, eu olho para “Lei e Ordem” e não faça nada por horas. Na verdade, na verdade, exercem-se muitas vezes para ficar à margem e ao vento até a recuperação dos dias. Eu ainda me sinto culpado quando meus amigos querem que eu fique por mais tempo e é apenas fisicamente impossível para mim.

2. Quando uso minha cana. O que acontece se as pessoas não me acreditam? E se as pessoas pensarem que estou fingindo chamar atenção? Tive gente olhando para mim por ser jovem e eles murmuravam sobre mim para poder escalar um pequeno lance de escada com minha cana (quando não havia nenhum elevador por aí). Eu me sinto culpado por usar minha cana porque minha doença invisível é só isso – invisível. Eu não quero que as pessoas pensem que estou fingindo, por vezes, mesmo quando preciso, eu irei sem isso.

3. Quando eu uso o elevador. Escalar escadas faz meus quadris queimar com dor e descer as escadas me faz sentir tão tonto que eu fico. Eu ainda me sinto culpado por usar o elevador, porque às vezes eu sinto que existem outros que estão lutando mais do que eu. No entanto, o pior que pode ser feito quando você tem uma condição crônica como a fibromialgia é comparar outros com o que eles percebem como “pior” deficiência. A incapacidade de Nola é melhor ou pior do que qualquer outra, mas às vezes é difícil lembrar disso.

4. Quando eu pego o ônibus a algum quilômetro de distância. Uma milha para alguém com dor crônica só pode parecer uma quantidade normal de caminhada. Uma milha para alguém com dor crônica é como correr uma maratona. Eu pego o ônibus pela minha cidade, mesmo que seja apenas uma meia milha, porque a dor é muito intensa, e porque eu sei que se eu caminhar muito um dia, eu poderia dizer que eu tenho que ficar na cama para o resto da semana.

5. Quando eu recebo “neblina de fibro”. Eu trabalho em um bar agora mesmo e às vezes eu esquecerei as coisas mais básicas, como onde são certos óculos. Às vezes eu faço coisas sem sequer pensar nisso em primeiro lugar, ou ele vai olhar para o espaço e perder o foco, ou ele irá fazer a mesma pergunta mais de uma vez porque esqueci a resposta pela primeira vez. Eu aprecio quando as pessoas são pacientes comigo, mas ainda me faz sentir culpado e chateado comigo mesmo.

Ter fibromialgia é um processo de aprendizagem para mim todos os dias. É uma questão de aprender a viver e a lutar contra a dor. Eu luto todos os dias e tornou-se impossível para mim imaginar minha vida sem dor crônica. Não tenho motivos para me envergonhar de fazer o que me faz sentir melhor, seja levando o elevador ou usando minha bengala. Eu tenho que viver com esta doença para o resto da minha vida – eu tenho que fazer o que me faz sentir mais confortável.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Close
error: Content is protected !!