VOTRE FEMME A-T-ELLE DE LA FIBROMYALGIE? Voici 25 façons de le soutenir

Si votre proche a la fibromyalgie, il est difficile de comprendre exactement ce qu’ils allaient à moins que vous avez vécu vous-même. Il est susceptible d’exiger plus de temps pour dormir ou se reposer sur vous, et vous ne pouvez pas envie de sortir très souvent. La fibromyalgie peut aussi inhiber la capacité d’une personne à travailler, faire des corvées ou même faire des choses de tous les jours comme se doucher et manger.

Si vous avez un conjoint qui soutient ou un être cher, fait toute la différence. Non pas que nous avons la douleur et sont épuisés. Change ta vie. Vous n’êtes pas les mêmes physiquement ou mentalement (mon anxiété), beaucoup de choses ont disparu. Je sais que vous sentez tous la même chose.
Si une personne est une maladie chronique , mais l’autre est en bonne santé, cela peut pousser même les relations les plus fortes. Bien qu’il puisse être plus difficile à obtenir dans l’autre de » lieu ou trouver un équilibre dans lequel les deux partenaires égaux sont assis dans la relation, certainement pas impossible, pour de nombreux couples, face à des obstacles ainsi que les maladies chroniques, peut effectivement renforcer votre ils se réunissent et se passionner pour l’autre.

Nous demandons à notre communauté, « Vivre avec la fibromyalgie et des maladies chroniques » et « Vivre avec la fibromyalgie » pour partager des moyens pour les aider à leur conjoint ou partenaire avec la fibromyalgie. Si votre bien-aimé est affecté par une maladie chronique comme la fibromyalgie, FQ, peut-être les moyens suivants peuvent vous aider à mieux comprendre ce qu’ils vivent et donner quelques idées de ce que vous pouvez faire pour eux.

C’est ce que notre communauté nous a dit:

1. Lorsque vous avez une crise, les tenir, laissez-les pleurer et savent que vous êtes là pour eux.

2. Apprenez tout ce que vous pouvez à ce sujet. Sois patient. Vous ne pouvez pas comprendre comment, mais apporter l’empathie et d’écouter votre partenaire ou conjoint est si important. amour inconditionnel.

3. Demandez à votre partenaire d’écouter et de lire des gens qui ont aussi la fibromyalgie.

4. Évitez les culpabiliser. Il assure la sécurité et l’amour. Allongez-vous sur le lit et les tenir, dites-leur que vous êtes là pour longtemps. Et je suis sérieux!

5. les créer, appuyer en second lieu, être poli en tout temps et la troisième place de poids dans la relation d’une manière pratique. Ils ne prévoient pas plus que cela et vous êtes tous les deux ensemble dans ce domaine, afin de les aider à la fois à tirer le meilleur parti du voyage. Le plus grand soutien que vous avez, plus vite ils trouveront leur propre niveau de condition physique et de la santé, mais il faudra un certain temps et devra être à ses côtés et réduire le fardeau physique et émotionnel, autant que possible.

6. Montrer l’amour et ne pas demander trop de questions à un moment de renouveau

7. Faites-les un bon bain chaud, cheveux lavalas, les aider, les sécher et les brosser. Ensuite, il suffit d’entendre serait bien.

8. Soyez compréhensif, patient, le partage des tâches domestiques, appuyer alors que d’autres remettent en question la véracité de la maladie, rappelez-vous que cette maladie n’est pas la culpabilité ou la peine de personne. Surtout, ne jamais cesser d’aimer la personne atteinte.

9. Est – ce exactement ce que vous voulez faire votre amour si les rôles étaient inversés.
Par- dessus tout, gentil, affectueux, patient et amusant

10. Sans culpabilité, la sympathie et l’entretien automobile. Parfois, je ne peux prendre soin de moi-même … faire cuire le dîner une fois par semaine. Vac ou le nettoyage d’une douche. Rappelez-vous que nous ne pouvons pas percevoir les choses de la même manière, ou je ne peux pas dix livres et je suis fatigué.

11. Non seulement entendre ce qu’ils disent, mais vraiment écouter!

12. Demandez souvent sur différents aspects de la douleur, apporter de petites choses qui aident: les packs de glace, les médicaments, les boissons, coussin chauffant … .Recupe et leur dire combien vous voulez enlever. Comprendre leurs luttes, de la recherche

13. Remplissez les lacunes … différentes formes de soutien quand il y a des lacunes. Il est d’exprimer les attentes profondes pour vous faire connaître et de comprendre et de comprendre comment il peut être impossible à réaliser. Soyez créatif. Aide à la douleur ou besoin de dormir le week-end, mais je veux propre, plage peignage, chercher le verre de mer, kayak, mais il est limité, volley-ball (et ne peut pas) Personnellement, je pense que le mouvement est nécessaire pour récupérer jusqu’à ce que des picotements mes jambes début pour commencer la douleur. Si vous vous sentez comme une Pimple, je pressai parce qu’elle se sentait très bien. Je peins le bord et les fenêtres qui mènent à une personne en bonne santé, normal un été. Je vais porter deux. Je suis très bien avec ça. Ceci est un exemple d’attentes réduites, mais il me aide à atteindre les objectifs qui renforcent mon estime et la force.

14. Ne dites jamais que vous êtes paresseux

15. Ne coupez pas se sentir bien ou ne pas être en mesure de faire des choses qui pourraient faire une fois. Soyez sympathique, même si vous ne comprenez pas tout.

16. Gardez les sortir des situations stressantes. Laissez – les reposer quand ils ont besoin il .
Si vous pouvez vivre quelque part, la pression barométrique ne change pas trop, la douleur hein!

17. Il est un livre merveilleux appelé Fibromyalgie pour les nuls. Mon fils a lu. Je ne sais pas combien de fois. Il voulait vraiment comprendre et aider. Mon mari, d’autre part, a quitté wdentro un mois.

18. Quand je dis que je peux sentir que l’énergie me échappe comme un prélèvement sanguin de l’aiguille, s’il vous plaît me laisser reposer parce que la douleur de la grippe sueur et le brouillard du cerveau sont juste autour du coin. Assurez-vous qu’ils comprennent que, bien qu’ils ne peuvent pas fonctionner comme avant, reste un membre apprécié de la famille et ils ne sont pas un fardeau.

20. Demandez à votre partenaire ce que vous voulez et leur faire savoir que vous voulez aider de quelque façon que je peux. Chaque petite faveur ou l’aide fait une différence pour moi, mais nous sommes tous différents. Certains préfèrent le plus d’indépendance possible. Beaucoup préfèrent être demandé avant assumer automatiquement ce que vous voulez ou besoin. Offre pour aider ou faire des choses pour aider à la maison sans demander après savoir ce que vous voulez et le besoin. Certains d’entre nous se sentent coupables d’avoir mis le fardeau pour les autres.

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