POUR LA PERSONNE QUI PENSE QUE MA FIBROMYALGIE N’EST PAS RÉELLE

Peut-être que vous ne savez rien sur la fibromyalgie et donc vous êtes ignorant des faits. Peut-être que vous avez entendu parler de la fibromyalgie, mais est considéré comme une condition nerveuse qui est « dans votre tête. » Ou vous reconnaissez qu’il pourrait y avoir quelque chose de « mal » avec moi, mais tu penses que j’exagère mon « état ». J’écris cette lettre parce que je veux clarifier toutes les hypothèses incorrectes que FMS (syndrome de fibromyalgie) prend en compte et vous dira comment vos hypothèses me font sentir.

Quand vous croyez que ce n’est pas une “vraie” condition et que ceux qui disent qu’ils ont le syndrome de la fibromyalgie vont se faire soigner:

Je vous assure, moi et l’estimation de 3 à 6 pour cent de la population mondiale à cette condition (selon l’Association nationale Fibromyalgie) ne réveille pas un matin et décider: « Tu sais, je me sens un peu négligé émotionnellement aujourd’hui . Je pense que je vais parler de mon cerveau qui arrive avec une fausse maladie pour que les gens me remarquent. Ensuite, nous allons parler nous-mêmes collectivement avoir des douleurs articulaires et des douleurs aiguës qui voyagent autour de nos corps et nos esprits, la fatigue engourdissant, les points qui nous font envie de hurler au toucher et la peau qui se sent parfois un coup de soleil pendant des jours ”

Quand vous suggérez tout ce dont j’ai besoin, c’est de l’exercice, un meilleur régime ou un passe-temps:
Eh bien, je voyageais tout le long des rues et des collines autour de ma maison. C’est, jusqu’à ce que je pouvais à peine marcher pendant des jours après. L’exercice n’a pas empêché mon FMS d’escalader les crises d’asthme, donc plus d’exercice ne sera certainement pas le remède.

Et quand il s’agit de régime, croyez-moi, je suis conscient que j’ai mis dans un supplément de 30 livres au cours des années depuis que la fibromyalgie a vraiment commencé. Je suis coincé à l’intérieur de ce corps 24/7, désirant et attendant désespérément que les choses changent. Avant de juger trop sévèrement, ma maladie est un trouble du système nerveux central. “Central”, ce qui signifie que tout le reste bifurque.

Cela affecte presque tous les aspects de moi. Mon corps ne métabolise pas et ne perd pas du poids comme le fait une personne en bonne santé. En fait, je travaille dur pour maintenir le poids que je suis. Je parie des dollars sur les buñuelos (pas de double sens), que je mange beaucoup moins que ce que tu fais et mange des aliments plus sains. Marcher un mile dans mes chaussures, mon ami.

Quand tu penses que tu sembles pleurer Ou comme un hypocondriaque:
Ils ouvrent rarement aux gens ma vie quotidienne avec la fibromyalgie. Je vous assure que je partage une fraction de ce que l’on ressent vraiment lorsqu’on a un FMS. Je sais que les gens peuvent être brûlés par la négativité involontaire que peuvent éprouver ceux d’entre nous qui souffrent d’une maladie chronique.

C’est pourquoi je ne vous le dis qu’un peu, et le plus souvent, je ne dis absolument rien. Vous n’êtes pas là pour entendre le cri de douleur lorsque mes articulations s’emparent et que je laisse tomber la tasse de café tout le plancher de la cuisine. Vous ne me regardez pas en essayant de contrôler mes traits du visage, alors la douleur que je ressens monter ou descendre les escaliers dans le théâtre n’est pas évidente pour quiconque regarde. Ils ne se rendent pas compte du moment où le sang dans les veines a été remplacé par du ciment, mais il se lève et continue avec la routine de la journée de toute façon.

Lorsque vous voulez montrer de l’amour et du soutien aux personnes atteintes de fibromyalgie ou de toute maladie chronique «invisible»:

Nous ne cherchons personne à se sentir désolé pour nous. Ce que nous voulons vraiment plus que toute autre chose, c’est la validation. Juste pour savoir que quelqu’un croit que notre maladie est réelle. Ils ne font pas semblant ni n’exagèrent les symptômes. Nous savons que nous «regardons bien» à l’extérieur, mais si vous pouviez tourner à l’envers, vous pourriez voir le vrai visage de notre condition.
soutiens-nous par ta patience et ta présence. Rappelez-vous que ce n’est pas notre vie choisie, mais la vie que nous choisissons de persévérer et de prospérer, quelle que soit la trajectoire inattendue que nous devons parcourir maintenant appelée «maladie chronique».

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