PER LA PERSONA CHE PENSA CHE LA MIA FIBROMIALGIA NON SIA REALE

Forse non sai nulla della fibromialgia e quindi non sai nulla dei fatti. Forse hai sentito parlare di fibromialgia, ma si crede che sia una condizione nervosa che è “tutto nella testa”.

“O riconoscete che ci potrebbe essere qualcosa di” sbagliato “con me, ma tu pensi che io esageri la mia” condizione. “Sto scrivendo questa lettera perché voglio chiarire eventuali presupposti errati che la nota FMS (sindrome fibromialgica) e vi dirà come le vostre ipotesi Mi fanno sentire

Quando credi che questa non sia una condizione “reale” e coloro che affermano di avere FMS vanno a curare:

Vi assicuro, non ho e la stima del 3-6 per cento della popolazione mondiale con questa condizione (secondo il National Fibromialgia Association) sono svegliato una mattina e decidere, “Sai, mi sento un po ‘trascurata emotivamente oggi .

Penso che parlerò del mio cervello in arrivo con una falsa malattia in modo che le persone mi notino. Poi parleremo insieme a noi stessi di avere dolori articolari e dolori acuti che viaggiano intorno ai nostri corpi e le menti, paralizzante fatica, punti che ci fanno desiderare di urlare quando viene toccato e della pelle che a volte si sente bruciato dal sole per giorni “.

Quando suggerisci tutto ciò di cui ho bisogno è l’esercizio fisico, una dieta migliore o un hobby:

Beh, viaggiavo sempre su e giù per le strade e le colline intorno a casa mia. Cioè, fino a quando riuscivo a malapena a camminare per giorni dopo. L’esercizio non ha impedito al mio FMS di intensificare gli attacchi di asma, quindi un maggiore esercizio non sarà certamente la cura.

E quando si tratta di dieta, fidati di me, sono consapevole di aver aggiunto più di 30 sterline nel corso degli anni da quando la fibromialgia è davvero entrata nel vivo. Sono bloccato in questo corpo 24 ore su 24, 7 giorni su 7, desiderando e disperatamente aspettando che le cose cambino. Prima di giudicare troppo duramente, la mia malattia è un disturbo del sistema nervoso centrale. “Centrale”, che significa quello da cui tutto il resto si dirama.

Colpisce quasi ogni aspetto di me. Il mio corpo non metabolizza e perde peso come fa una persona sana. In effetti, lavoro duramente per mantenere il peso che sono. Scommetto dollari sui buñuelos (nessun doppio senso), che mangio molto meno di quello che fai e mangio cibi più sani. Cammina un miglio nelle mie scarpe, amico mio.

Quando pensi di sembrare piagnucoloso o come ipocondriaco:
Raramente si aprono alla gente sulla mia vita quotidiana con fibromialgia. Ti assicuro, sto condividendo una frazione di quello che sembra davvero avere FMS. So che le persone possono essere bruciate dalla negatività involontaria di coloro che soffrono di una malattia cronica.

Questo è il motivo per cui ti dico solo un po ‘e, il più delle volte, non dico assolutamente nulla. Non sei lì per sentire il grido del dolore quando le mie giunture afferrano e faccio cadere la tazza di caffè per tutto il pavimento della cucina.

Non mi fissi cercando di controllare i miei lineamenti facciali così il dolore che sento salire o scendere le scale nel teatro non è ovvio per nessuno. Non si rendono conto dei tempi in cui il sangue nelle vene è stato sostituito con cemento, ma si alza e continua comunque con la routine del giorno.

Quando vuoi mostrare amore e sostegno alle persone con fibromialgia o qualsiasi malattia cronica “invisibile”:

Non stiamo cercando nessuno di cui dispiacersi per noi. Ciò che vogliamo veramente più di ogni altra cosa è la convalida. Solo per sapere che qualcuno crede che la nostra malattia sia reale. Non stanno fingendo o esagerando i sintomi.

Sappiamo che “guardiamo bene” all’esterno, ma se riuscissi a rovesciarci, potremmo vedere il vero volto della nostra condizione.
supportaci attraverso la tua pazienza e presenza. Ricorda che questa non è la nostra vita scelta, ma la vita che scegliamo per perseverare e prosperare, indipendentemente dalla traiettoria inaspettata che ora dobbiamo percorrere chiamata “malattia cronica”.

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