Lettre à ma famille et mes amis à propos de la fibromyalgie

Ceci est une lettre ouverte à mes amis quand j’étais bien et certains membres de ma famille qui ne comprennent pas (certains ne tentent même pas) cette maladie.Lettre à ma famille et les amis sur la fibromyalgie

Lettre à ma famille et les amis sur la fibromyalgie 
ne pas essayer de blesser quelqu’un ou se sentir coupable, je veux juste de partager ce que je ressens avec vous dans l’ espoir de parvenir à une meilleure compréhension et le soutien de vous.

Je sais que vous êtes occupé avec votre vie, alors j’étais avant aussi, mais ne sera que quelques minutes de votre temps.

Je sais qu’il est très difficile de savoir quoi dire ou savoir comment agir lorsqu’un membre de la famille ou un ami a une maladie chronique et il n’y a pas de remède pour. Bien que non mortel ne pense pas que ce soit moins douloureux ou moins invalidantes;

précisément comment il est difficile et difficile de faire face à cette nouvelle situation, je l’aime encore dans ma vie et j’ai besoin beaucoup plus qu’avant. Il est maintenant que j’ai une faveur à vous demander d’être plus proche, il est compliqué et ne sont que des choses très simples. De temps en temps passe une demi-heure de votre temps avec moi, nous allons avoir un café ensemble, si je me sens bien, faire une promenade, appelez-moi une fois par semaine juste pour bavarder quelques minutes. Des choses simples.

S’il vous plaît ne me oubliez pas de me faire dévier de plans ou de votre vie. un complexe, pénible à se sentir la situation sociale devient la section. Je sais qu’il est ennuyeux quand vous avez quelqu’un à faire quelque chose, aller au cinéma, dîner ou une fête d’anniversaire et que personne ne peut aller, mais si cela arrive ne le prenez pas personnellement, cela signifie simplement la douleur ou mon niveau pouvoir de ne pas me permettre de prendre un pas. Pas quelque chose que je décide quand cela se produira.

Si vous allez visiter ne me méprends pas si je suis sur le canapé ou dans le lit, la douleur et la fatigue font aller du chemin, mais votre visite me fera du bien et je vais profiter du temps que vous pouvez me consacrer. Même s’il est difficile de comprendre, peut-être après votre visite m’a coûté plusieurs heures pour récupérer, il est fatiguant de tenir une conversation à plusieurs reprises, mais cette fois-cœur reconnaissant avec vous.

Demandez-moi, demandez-moi de ma maladie, je peux prêter un livre à ce sujet et recommander des pages Web où vous trouverez des informations pour mieux comprendre mon état, je devais le faire moi-même pour mieux comprendre cette maladie. Ne demandez pas l’engagement ou oublieux de la réponse.

Dites – moi si vous êtes disponible et j’entends un jour besoin de parler et me penser comme toi , je n’aime pas à passer tout le temps à parler de la maladie, je peux encore parler plus de choses avec vous, cinéma, sports, nos enfants … à les mille choses , nous avons parlé avant de tomber malade.
Vous êtes une partie très importante de ma vie et ne veulent pas de perdre vous . Il est important pour moi que vous gardiez à côté de moi sur ce voyage à travers la vie.

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