12 de maio dia mundial da fibromialgia, muito mais do que a dor generalizada

Ainda não há tratamento efetivo para curar esta doença crônica, apenas para aliviar sintomas como dor e fadiga

/História
O dia mundial de conscientização sobre a fibromialgia surgiu como uma idéia do Sr. Thomas Hennessy, paciente de síndrome da fadiga crônica.O Sr. Hennessy propôs um dia para aumentar a conscientização sobre 4 condições de saúde: sensibilidade química, fibromialgia, síndrome da fadiga crônica e síndrome da guerra do Golfo Pérsico. 12 de maio foi escolhido como o dia da conscientização, devido ao nascimento de Florence Nightingale, que fundou a primeira escola de enfermagem moderna e que lutou pelos direitos dos deficientes na Guerra da Criméia. Acredita-se que a Sra. Nightingale tenha sofrido fibromialgia em primeira mão.

O primeiro dia de conscientização foi em 12 de maio de 1993 e em 2002 foi apresentada a proclamação que diz o seguinte …

Será proclamado que:
-Por uma estimativa de 10 milhões de pessoas nos Estados Unidos -6 a 8% do país e milhões de pessoas em todo o mundo- foram diagnosticadas com fibromialgia, uma doença incurável e desconhecida; e –
Por que a fibromialgia é uma doença crônica – que atinge os níveis epidêmicos – e que causa fadiga e dor debilitantes em mulheres, homens e crianças de todas as idades e raças; e –
Porque os pacientes com esta condição têm que aprender a viver com dor generalizada, fadiga extrema, distúrbios do sono, rigidez e fraqueza, enxaquecas, dormência e cãibras, perda de memória e concentração; e
-Porque leva uma média de cinco anos para o paciente ser diagnosticado com fibromialgia, e os profissionais de saúde são inadequadamente instruídos sobre o diagnóstico e seu tratamento; e

-Porque é necessário reconhecer que a pesquisa médica mostrou anormalidades bioquímicas em pessoas com fibromialgia; e

-Para que a fibromialgia em crianças e adultos jovens apresenta desafios únicos para esta população que sofre não só dos sintomas desta doença, mas da falta de compreensão e aceitação social; e

-Porque as pessoas com fibromialgia enfrentam discriminação de seus chefes e colegas de trabalho, amigos, família e sistema judicial, enquanto tentam superar o estresse de viver com uma doença imprevisível e um futuro incerto; e

-Porque chefes ou supervisores podem apoiar seus funcionários com fibromialgia, adaptando-os ou fazendo mudanças em seu ambiente de trabalho, para que essas pessoas possam continuar trabalhando e não sejam forçadas a solicitar deficiência; e

– Porque a National Fibromyalgia Association (NFA) e outras organizações de apoio em todo o país estão unidas para promover a conscientização e apoio – incluindo educação, diagnóstico, pesquisa e tratamento; e

-Porque a compreensão desta doença nos ajudará a garantir um futuro melhor para as pessoas com fibromialgia;

Agora, portanto, I, __________________________________, reconheço as necessidades das pessoas com esta doença crónica e proclamada em 12 mayo___________ como o Dia da consciência da fibromialgia em __________________________________ e exorto todos os cidadãos para apoiar a investigação para encontrar uma cura e ajudar os indivíduos e famílias que têm que lidar com esta doença devastadora.

12 de maio, Dia Mundial da Fibromialgia
entre 2 e 4 por cento da população sofre de fibromialgia, uma muito jovem para o propósito de reconhecimento pela Organização Mundial de Saúde, que lhe concedeu sua própria entidade em 1992 doença. de origem desconhecida, encaminhar os pacientes dores perpétuas, caráter muscular e intensidade quase sempre variando.

Se acompaña generalmente de problemas psicológicos. Los médicos de Primaria admiten que falta bastante formación y que no es una patología en la que se piense en los primeros contactos con los enfermos, que acuden muy a menudo a las consultas. No ayuda el hecho de que no existen pruebas que permitan precisar el diagnóstico, por lo que es común que pasen bastantes meses desde las primeras manifestaciones hasta que se detecta la enfermedad.

La fibromialgia es una enfermedad muy joven, aunque es seguro que los dolores perpetuos musculares y en las articulaciones (aunque sean de intensidad variable) han acompañado al hombre desde siempre. Como tal, esta dolencia tiene entidad patológica desde el año 1992, cuando fue reconocida por la Organización Mundial de la Salud. El 12 de mayo se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia con la intención de subrayar las dificultades por las que pasan miles de enfermos.

Además de dolor, los pacientes con fibromialgia presentan astenia generalizada, dificultades para realizar ejercicio, insomnio, y diversas afecciones psiquiátricas.

De forma paralela se trata de llamar la atención sobre la fatiga crónica, una patología con características similares a la anterior, aunque con las diferencias suficientes como para ser reconocida como una entidad patológica propia, también desde el año 1992.

En opinión de Sergio Giménez Basallote, coordinador nacional del Grupo de Aparato Locomotor de Semergen, “desafortunadamente se investiga poco sobre fibromialgia, hay que decir que es una enfermedad que está un poco abandonada y despierta poco interés, dado que el tratamiento tampoco es muy concreto, al no haber un fármaco que pueda responder con garantías”.

La fibromialgia empiezan a ser conocida por los médicos de familia “sobre todo por lo mucho que acuden los pacientes a consulta, pero con la fatiga crónica no ocurre lo mismo, y es difícil diferenciar entre una y otra. Además, en Primaria no tenemos capacidad suficiente como para poder dilucidar entre lo que es una cosa y otra”, señala el doctor Giménez.

Aunque pueda parecer sorprendente, según este experto, lo primero que tiene que tener claro un médico de A.P. es “que esta enfermedad existe, tenerla presente, porque no siempre ocurre así”. ¿Qué paciente que acude a una consulta no se queja y manifiesta dolor? Desde esa generalidad, común a prácticamente todas las visitas al médico, hay que descender poco a poco hasta averiguar que el enfermo padece una fibromialgia.

Ao contrário de muitas outras doenças, nestes casos não existem testes específicos que ajudem a determinar com precisão o que é sofrido, explica Álvaro Pérez Martín, membro do Grupo de Reumatologia da Sociedade Espanhola de Medicina de Família e Comunidade (semFYC).

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